Supply Sarms Ibutamorin Selective Androgen Receptor Modulator Mk-677 CAS 159752-10-0

Modulador selectivo Mk-677 CAS 159752-10-0 del receptor del andrógeno de Sarms Ibutamorin de la fuente

Descripción de producto:

Introducción:
Nombre de producto: MK-677

Modulador selectivo Mk-677 CAS 159752-10-0 del receptor del andrógeno de Sarms Ibutamorin de la fuente

Sinónimos: Ibutamoren
CAS: 159752-10-0
Frecuencia intermedia: C28H40N4O8S2
MW: 624,77
Punto de ebullición: °C 868,9 en 760 mmHg
Punto de congelación: °C 479,3
Rotación óptica específica: +79.3°
Pérdida en la sequedad: 0,15%
Ácido heptanoic libre: 0,10%
Sustancias relacionadas: el ≤2%
Aspecto: polvo blanco
Paquete: 1g; 10g; 100g; 500g; 1kg
Almacenamiento: En la temperatura ambiente
Uso:
MK-677 es un secretagogue oral administrado del crecimiento/de la hormona desarrollado originalmente por farmacología reversa. Un secretagogue es el término para una sustancia que químicamente señale para que la glándula pituitaria secrete. Es decir MK-677 se podría comparar a los péptidos como GHRP-6 o Ipamorelin, sólo no requiere ninguna inyecciones ni no los hace tiene cualquier efecto secundario como GHRP-6. Este GHS (crecimiento/hormona Secretagogue) fue desarrollado en un objetivo para combatir las condiciones tales como perder, obesidad y osteoporosis del músculo. También fue apuntado hacia el tratamiento de los pacientes mayores de la fractura de la cadera, tan allí es una miríada de los estudios hechos en seguridad

Uso:
Una droga experimental significada para controlar los lípidos y para aumentar el nivel de HDL, o buen colesterol, en
circulación sanguínea. Un célula-permeable, compuesto que actúa como afinidad potente, alta, agonista del thiazolyl de PPARd. La selectividad de los objetos expuestos para PPARd comparó a PPARα y a PPARγ. No hace el exibit ninguna actividad contra otros receptores nucleares o no nucleares. Divulgado para aumentar la emanación del colesterol y la expresión ABAC1 en macrófagos, fibroblastos, y células intestinales.

Ventajas:
En un estudio en él son los efectos sobre estados catabólicos, una dosis oral una vez diaria de 25mgs fueron dados a los hombres jovenes sanos sujetados a perder dieta-inducido a corto plazo del nitrógeno. Después de 7 días de esta dosis, los temas mostraron un aumento continuo en la concentración del suero de IGF-1 y de hormona de crecimiento; además, el perder del nitrógeno fue invertido, mostrando el gran potencial para el tratamiento de las condiciones que implicaban perder del músculo.
Un estudio hecho para el tratamiento de la osteoporosis y del hueso que la densidad mineral mostró un cierto aumento en densidad del hueso, tan allí es un impacto verdadero en densidad mineral del hueso. Esto puede ayudar con la recuperación de lesión durante su ciclo.

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